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WHO 코로나19 치료 위해 아프리카 요법 쑥 음료 임상 허용
동아사이언스
l
2020.09.21
감염증(COVID-19·코로나19) 치료제 후보로 아프리카 천연 의약품에 대한 임상 3상 시험을
허가
했다. 지난 4월 20명을 대상으로 한 임상 1상을 거쳤으며 이번엔 60일 안에 임상 3상을 진행한다는 계획이다. 임상 2상에 대한 구체적인 정보는 밝혀지지 않았다. 20일(현지시간) BBC에 따르면 WHO와 아프리카 ... ...
2023년 국제우주정거장에 민간인 보내는 리얼리티쇼 제작된다
동아사이언스
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2020.09.21
쇼 제작이 시도돼 왔다. 하지만 모두 불발됐다. ISS를 운영하고 있는 NASA 측의 촬영
허가
가 쉽사리 나지 않았기 때문이다. 하지만 NASA가 지난해 9월 ISS 상업화 방침을 잡으면서 기류가 변했다. NASA는 당시 2020년 관광객이 ISS를 방문할 수 있는 프로그램을 추진한다고 발표했다. 지금까지 NASA가 일반인을 ... ...
실험실에서 탄생한 ‘인공모유’ 분유시장 지각변동 일으킬까
동아사이언스
l
2020.09.19
상용화해 모유 수유를 시도하는 여성들이 줄어들 경우 논란이 생길 수도 있다. 식품
허가
관련 규제 당국의 승인도 받아야 한다. 바이오밀크는 현재 연구에 집중하고 있으며 제품 출시 계획은 아직 없다. 터틀트리는 2021년 중반까지 기술 라이선스를 이전한다는 목표를 제시하고 있다. ... ...
[백신 업데이트]올해 말?내년?…엇갈리는 백신접종 전망, 현실적인 시기는
동아사이언스
l
2020.09.18
포함한 전문가들과 함께 데이터를 검토하고 고위험군을 대상으로 한 긴급승인이나
허가
를 할 수 있다. 어느 쪽이든 규제당국은 결정을 내리기 전 전문가로 구성된 자문위원회와 상의한다. 데이터에 오류가 없고 충분하다면 현재와 같은 팬데믹 상황에서는 수 일 내에 긴급승인이 이뤄질 수도 있는 ... ...
[뉴스속으로]중국은 왜 천인계획에 그토록 공을 들였나
동아사이언스
l
2020.09.17
활용한 반도체 기업은 중국의 화웨이에 반도체를 팔기 위해서는 미 상무부의 사전
허가
를 받도록 하는 고강도 제재를 단행했다. 외신들은 기술 전쟁에서 비롯된 최근의 미중 관계를 ‘신냉전’ 또는 ‘하이브리드 냉전(hybrid cold war)’이라고 부르고 있다. 데이비드 츠웨이그 홍콩과기대 교수는 ... ...
서정진 셀트리온 회장 “코로나19 조기진단·치료로 발상전환해야”
동아사이언스
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2020.09.16
항체치료제는 임상1상에서 안전성과 효능이 입증돼 한국과 유럽 9개국 등에서 임상 2상
허가
를 목전에 두고 있다. 서 회장은 “한국은 인구가 많지 않고 진단 인프라가 잘돼있기 때문에 항체신속진단키트를 통해 전국민을 대상으로 코로나19 조기진단을 할 수 있다”며 “개발중인 항체치료제도 ... ...
방역당국 "인천~中 우한 노선 여객기 운항 재개 질병청 이견 없어"
동아사이언스
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2020.09.16
코로나19 사태로 막혔던 인천~중국 우한 노선 여객기의 운항이 전날 약 8개월 만에
허가
된 것과 관련해 “모든 방역적 조치는 과학적 근거에 기반해야 된다는 것이 저희 방역당국의 일관된 입장”이라며 “중국의 경우에는 코로나19의 발생 동향이 최근 매우 안정적이고 중국을 통한 국내 유입이 많지 ... ...
인공지능, 의사 도와 의료현장 전면으로
동아사이언스
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2020.09.14
등 5종의 흉부 이상 소견에 대한 우수한 민감도를 입증해 2019년 8월 식품의약품안전처의
허가
를 받았다. 김현준 뷰노 대표는 “의료진의 영상 판독 효율성과 정확도를 높여 보다 정확한 건강검진 서비스를 제공하는 데 도움이 될 것”이라고 말했다. 의료AI 전문기업 코어라인소프트는 2017년부터 ... ...
[백신 업데이트]전문가들 “코로나 백신, 누가 언제 처음 내놓을지 아무도 모른다”
동아사이언스
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2020.09.10
것으로 예상된다. 제레미 파라 회장은 “백신의 안전성은 절대적으로 중요하다”며 “
허가
후에도 백신을 접종받은 사람들에 대한 대규모 테스트와 후속 조치도 중요하다”고 강조했다. 그는 또 전세계 과학자들이 백신 임상 관련 데이터를 공유할 것을 요청했다. 그는 “백신 민족주의는 ... ...
정은경 "항체치료제 9월 대량생산해도 검증 과정 남아. 출시까지 시일 걸려"
동아사이언스
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2020.09.09
하고 있다”며 “임상시험을 거쳐서 약효 유효성과 안전성이 충분히 검증되고 식약처의
허가
과정을 거쳐야 제품을 사용할 수 있기 때문에 약효에 대해서는 좀 더 임상시험이 필요한 단계라고 말씀드린다”고 말했다. 이달 8일 브리핑에서 인플루엔자 백신 접종과 관련 전체 국민이 인플루엔자 ... ...
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