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러시아발 부산항 입항 첫 환자부터 방역망 붕괴 위기까지
동아사이언스
l
2020.07.24
감염 우려가 커지는 것에 대한 대응도 늦었다. 정부는 이달 6일부터 교대나 상륙
허가
를 받고 하선한 선원에 대해 전수 진단검사를 실시하고 14일간 자가격리를 하기로 했다. 중앙방역대책본부에 따르면 선원 교대를 목적으로 한 입국자 중 코로나19 감염자는 4월 1명, 5월 4명에서 6월엔 24명, 7월 ... ...
코로나19 치료제 '렘데시비르' 식약처 품목
허가
연합뉴스
l
2020.07.24
식약처가 알린 일정에 따라 관련 자료를 제출해야 한다. 이의경 식약처장은 "이번 품목
허가
는 국민 보건에 위협이 발생한 경우 선제적으로 대응하기 위한 의약품 공급 체계를 구축한 중요한 사례"라고 평가했다. 렘데시비르는 길리어드사이언스에서 개발한 항바이러스제다. 미국 국립보건원(NIH) ... ...
꼼꼼히 따지고 고민했더니 사용후핵연료 저장시설 증설 찬성률 올라갔다
동아사이언스
l
2020.07.24
맥스터가 포화되기 전까지 맥스터를 안정적으로 구축하려면 약 19개월의 공가기간과 인
허가
에 소요되는 약 3개월을 감안해 올해 8월에는 착공해야 한다는 입장이다. 원자력 시설의 안전도를 심의하는 원안위의 의결과는 별개로 사용후핵연료 관리 정책 수립을 위한 국민 의견수렴 절차를 주관하는 ... ...
동해 불법 조업 주범 中 '암흑선단' 국제-위성-AI 공조로 찾는다
동아사이언스
l
2020.07.24
관련 국가들의 추가적인 조사가 필요합니다. 위성 데이터로는 탐지된 어선들이 정부의
허가
를 받은 어선들인지 밝혀낼 수 없기 때문입니다. 중국 정부는 여러 차례 유엔 제재를 충실히 이행하고 있다고 밝혔으며 북한 수역에서의 조업 활동이 일어난다면 법과 규제에 따라 처리하겠다는 점을 ... ...
2022년 상업발사체 개발 위한 '포스트 누리호'사업 시작한다
동아사이언스
l
2020.07.23
우주개발진흥법 개정도 추진하기로 했다. 민간 과학로켓 발사 수요 증가에 대비한 발사
허가
절차 등을 마련하고 민간 위성 증가에 대비해 우주쓰레기 감축 조문은 물론 우주물체 등록 절차도 함께 정비한다. 이날 확정된 안건인 ‘우주쓰레기 경감을 위한 우주비행체 개발 및 운용 권고’는 200 ... ...
위성으로 동해 북측 수역서 불법조업한 중국 어선 1600척 추적...5260억원 규모
동아사이언스
l
2020.07.23
2017~2018년 오징어잡이배를 감시했다. 이들 배 가운데 상당수는 중국 앞바다에 있던 무
허가
불법 어선이 남해를 거쳐 동해에 진출한 것으로 추정됐지만, 그 동안 이를 감시할 효율적인 방법이 없어서 속수무책으로 지켜볼 수밖에 없었다. 중국의 어선이 북한 동해에 진출해 불법 조업을 하는 과정을 ... ...
월성원전 사용후핵연료 임시저장 ‘맥스터’ 증설 24일 결론
동아사이언스
l
2020.07.22
경주 월성 원전에 있는 맥스터의 모습이다. 한국수력원자력 월성본부 제공 월성 원전 사용후핵연료 임시저장시설(맥스터) 증설 여부에 대한 지역 주민 의견 ... 옮겨 보관한다. 한국수력원자력에 따르면 맥스터 추가 건설에 들어가는 기간은 19개월, 인
허가
에 3개월이 소요될 전망이다 ... ...
식약처, 올해 첫 계절 독감 백신 87만명분 국가출하승인
연합뉴스
l
2020.07.22
22일 밝혔다. [게티이미지뱅크 제공] 국가 출하승인은 백신 등 생물학적 제제의 경우
허가
를 받은 제품이라도 시판 전 제조단위별로 다시 한번 품질을 확인하는 제도다. 식약처는 이번에 백신 87만5천명분을 출하 승인했으며, 10월까지 나머지 백신에 대한 출하 작업을 마무리할 예정이다. ... ...
"기초연구 주도권 잡을 기회 놓쳤다" '방역선진국' 한국 기초연구에선 목소리 못내는 이유
동아사이언스
l
2020.07.21
“사망자의 부검을 통해 인체 림프관과 코로나19의 관계를 규명하기 위해 부검
허가
까지는 받았지만 정작 부검 기회를 얻지 못하고 있다”며 “환자가 없을 때는 사망자가 없으니 부검 대상자가 없어 기회가 없었는데, 환자가 많아지자 이번에는 의료진이 바빠져서 부검 기회를 얻을 수 없는 ... ...
국내 코로나19 첫 항체치료제 임상 착수
동아사이언스
l
2020.07.20
셀트리온은 이달 17일 식품의약품안전처로부터 코로나19 항체치료제를 임상 1상을
허가
받았다. 임상 1상은 건강한 사람에게 약물을 주입하고 용량을 저용량에서 고용량까지 높여가며 안전성 문제와 면역원성 반응, 약물의 효능 등을 관찰하는 실험이다. 국내에서 개발한 코로나19 치료제 신약이 ... ...
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