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"허가"(으)로 총 1,646건 검색되었습니다.
- 렘데시비르 수입해 중증환자 투약한다는데...최근 연구들 "중증환자 효과없어"동아사이언스 2020.05.29
- 거쳐서 특례수입에 대한 판단을 내린다. 특례수입이 인정이 되면 수입품목에 대한 허가신고 절차가 생략된다. 방대본은 산소치료가 필요한 정도의 중증 환자를 대상으로 투약할 계획이다. 정 본부장은 “렘데시비르에 대해서는 현재 미국 국립보건원(NIH)이 임상실험을 할 때도 어느 정도 중증도가 ... ...
- 월성1호기 수명연장 취소 소송 2심 각하…재판부 "사실상 이미 영구정지"동아사이언스 2020.05.29
- 떨어진다는 이유로 조기폐쇄를 결정하고 2019년 2월 28일 원안위에 월성 1호기 운영변경허가(영구정지)안을 신청했다. 지난해 10월과 11월 두 번의 원안위 회의에서 보류된 월성 1호기 영구정지 안건은 12월 24일 결국 표결 처리로 가결됐다. 시민들과 원안위 간의 소송이 이날 각하됨에 따라 월성 ... ...
- 마스크 구매 5부제 폐지…언제든 산다동아사이언스 2020.05.29
- 13일부터 서울 지하철이 혼잡할 때 승객은 반드시 마스크를 착용해야 한다. 마스크를 안 가져왔을 경우에는 역사에서 덴탈마스크를 구매할 수 있 ... 착용하지 않는 국민들의 불편함을 해소하기 위한 노력”이라며 “비말 차단용 마스크 신속 허가와 생산을 적극 지원할 것”이라고 말했다 ... ...
- [과학촌평]결국 주가 띄우기였나동아사이언스 2020.05.27
- 임상 데이터가 쌓여야 하고 전문가들의 데이터 검증도 거쳐야 한다. 백신으로 최종 허가를 받아도 수급을 위한 생산 시설까지 마련해야 비로소 상용화가 가능하다. 코로나19 사태의 장기화로 백신과 치료제 개발에 대한 열망은 어느 때보다 크다. DNA, RNA, 백신, 바이러스, 항원, 항체 등 생물학 ... ...
- 진단·치료 목적의 의료기관 방폐물 관리·처분 요건 완화된다동아사이언스 2020.05.26
- 따라 5년간 자율적으로 처분할 수 있었다. 그러나 의료기관들이 반감기가 짧고 허가받은 방사성동위원소를 사용하고 있음에도 불구하고 해당 요건을 충족하지 못해 매번 자체 처분을 신청해야 하는 불편함이 있었다. 2개 이상의 핵종이 포함되거나 누적 처분 수량이 연간 1t을 초과하는 경우에는 ... ...
- 광동제약 '여성용 비아그라' 국내 임상 승인…2022년 출시 목표연합뉴스 2020.05.25
- 25일 밝혔다. 가교임상은 해외에서 임상시험을 거친 약이 국내 보건당국의 허가를 위해 기존 임상 결과가 국내에서도 동일하게 적용될 수 있는지 확인하는 임상을 뜻한다. 바이리시는 성욕 감퇴로 어려움을 겪는 여성 등을 치료하기 위해 개발된 신약 물질 브레멜라노타이드(Bremelanotide)의 ... ...
- 클럽·노래방 등 집단감염 위험시설 'QR코드 전자출입명부' 도입한다동아사이언스 2020.05.24
- 진단서 소지 의무화를 시행할 계획도 이날 밝혔다. 장기체류 외국인도 출국 전 재입국 허가를 받고 출국해야 하며, 현지 출발 1일 전 48시간 이내에 증상 여부를 진단 받아 진단서를 제시해야만 입국이 가능해진다. 박 장관은 “해외 유입 사례가 지역사회 감염으로 확산되지 않도록 입국시 검역을 ... ...
- 국산 코로나19 진단키트 110개국 5600만명분 수출동아사이언스 2020.05.22
- 컨설팅 등을 지원하고 우선 허가·심사 대상 품목으로 선정해 최대한 신속하게 정식 허가가 날 수 있도록 지원할 계획이다. 식약처는 “국산 진단키트 등 K-방역 시스템이 지금과 같은 위상을 유지할 수 있도록 적극적으로 지원하겠다”고 밝혔다 ... ...
- ‘빛 바랜 신화’ 한미약품 '5년간 무슨 일 있었나'동아사이언스 2020.05.20
- 소식을 전하며 “현재 올리타와 경쟁 관계에 있는 제품이 전세계 40여개 국가에서 시판 허가를 받아 본격적으로 환자에게 투약되고 있다. 국내에서는 경쟁 약품이 작년 말 건강보험 급여를 받으면서 올리타 임상 3상이 더욱 어렵게 됐다”고 밝혔다. 제약사 아스트라제네카가 개발한 타그리소는 201 ... ...
- [의학 바이오게시판] 마크로젠, 코로나19 진단키트 수출허가 승인 획득 外동아사이언스 2020.05.19
- COVID-19·코로나19) 진단키트 ‘악센 코로나19 RT’가 식품의약품안전처 수출허가 승인을 받았다고 19일 밝혔다. 이 진단키트는 코로나19 바이러스의 특정 유전자를 증폭하는 실시간 유전자 증폭(RT-PCR)하는 방식을 가졌다. 감염 여부를 2시간 내에 확인할 수 있다. ■한국분자세포생물학회가 유튜브 ... ...
